[화학공정실험]오렌지 Ⅱ의(β-Naphthol orange) 합성

소개

오렌지 Ⅱ의(β-Naphthol orange) 합성에 대한 예비 실험 보고서 입니다.
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목차

1. 실험 목적
2. 실험 이론 및 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 주의 사항
6. 참고 문헌

본문내용

1. 실험 목적
1.1. 술파닐산을 디아조화하고, β-나프톨과 알칼리성 용액 중에서 커플링 시켜 오렌지Ⅱ(β-나프톨 오렌지)를 합성한다.

1.2. 상온보다 낮은 온도로 냉각시켜 하는 반응, 결정의 석출과 재결정, 흡인여과 등의 기본 조작을 행한다. (6시간)

2. 실험 이론 및 원리
2.1. 디아조화 반응 (Diazotization)
방향족 제1아민을 산 존재하에 아질산염과 반응시켜 디아조늄염을 얻는 반응. 이 반응은 1858년 P.그리스에 의해 처음으로 발견되었고, 그 후 여러 가지 디아조늄 염에 관한 연구가 이루어졌다. 디아조늄염은 반응성이 매우 강하여 그 반응을 디아조 화 반응이라고 하는데, 이 반응은 유기화합물의 합성에서 중요한 반응이다. 특히 아조 화합물을 얻을 수 있는 디아조결합은 아조염료를 제조하는 데 있어서 매우 중요하다.

참고자료

· 유기화학실험, 정광보 외 3, 신광문화사, 2000年 p.263～266
· 유기화학(Organic Chemistry) six edition. Fessenden.
· Organic Chemistry, T.W.Graham Solomons & Craig B. Fryhle, John Wiley&Sons 2001, 7ed p.799～808