1.박테리아의 동정(Gram stain)7.담수조류의 관찰13.원생동물 및 곰팡이의 관찰

목차

Ⅰ. 실험 목적(Purpose of experiment)
Ⅱ. 가설 설정(Setting up hypothesis)
Ⅲ. 실험(Experiment)
Ⅳ 결과

본문내용

2. 실험방법(Methods)
2-1. 고체평판 배지의 준비(교양생물에서 준비)
1. 500ml 메디아 병에 메스실린더를 이용해 증류수 50ml를 붓는다.
2. 유산지를 저울 위에 올려놓고 LB media mixture(peptone 10g, yeast extract 5g, Nacl 10g) 2.5g을 달아서 메디아병 안에 넣는다.
3. Ager 1.5g을 재서 메디아 병에 넣는다.
4. 메스실린더를 이용해 증류수 50ml을 메디아 병에 가하여 최종 부피가 100ml이 되도록 하고, 메디아 병을 잘 흔들어 Ager를 완전히 녹인다.
5. 메디아 병 뚜껑을 반쯤 열어 전자레인지에 약 1분 40초 동안 가열한다.
6. 실험 테이블 위를 70% 알코올로 깨끗이 닦고 알코올 램프를 켜둔다.
7. 가열한 배지를 전자레인지에서 꺼낸 후 메디아 병을 사살 흔들어 배지를 잘 혼합하고, 45~50℃ 가량 까지 식힌 후(8분~10분 소요) 페트리접시 뚜껑을 열어 배지를 고르게 분주하고 재빨리 뚜껑을 닫는다.
2-3. 균체의 접종(조당 배지 3개씩)
1. 배지가 완전히 굳으면(약 30분 소요) 백금이를 환원염(녹색)에서 산화염(주황색) 방향으로 움직이면서 백금선 전체의 약 1/3 정도까지 천천히 통과하며 화염멸균하고 백금이가 붉은색을 띄면 공기 중에서 식힌 후 배지표면 가장자리에 접촉시켜 완전히 식힌다.
2. 식힌 백금이로 생수를 한 두차례 떠서 평판배지에 도말(streaking)한다.
3. Escherichia coli와 Bacillus megaterium의 액체배양액을 각각 다른 멸균된 백금이로 떠서 다른 평판 배지에 도말한다.
4. 사용한 백금이는 불꽃으로 살균한 후 제자리에 둔다.
5. 접종한 페트리접시는 뒤집어서 배지로 페트리접시 뚜껑에 맺힌 물이 떨어지지 않게 하고, 페트리접시 가장자리에 접종한 시료, 날짜, 학과, 조를 기입한다(글씨를 크게 쓰면 배양 후 콜로니 관찰이 어려우므로 최대한 작게 기입).
6. 페트리접시는 뒤집어서 37℃ incubator에서 1-2일 정도 배양한 후 꺼내서 냉장 보관한다.

참고자료

· 네이버 지식백과]물곰팡이 [water mold] (두산백과)
· [네이버 지식백과]유글레나 (두산백과)
· [네이버 지식백과]원생생물 [protista, 原生生物] (두산백과)
· [출처]현미경용 표본 '프레파라트'|작성자작은사진기
· 일반생물학 실험서. 김영환. 187~194.
· [네이버 지식백과]물곰팡이 [water mold] (두산백과)
· [네이버 지식백과]거미줄곰팡이 (두산백과)
· [네이버 지식백과]푸른곰팡이 [Penicillium] (두산백과)
· [네이버 지식백과]누룩곰팡이 [green mold] (두산백과)
· [네이버 지식백과]담수조류 [freshwater algae, 淡水藻類] (생명과학대사전, 초판 2008., 개정판 2014., 도서출판 여초)
· cymbella sp. http://blog.naver.com/minsuk606/90152425836일반생물학 실험서. 김영환. 177~185.
· [네이버 지식백과]대조군•실험군 [對照群•實驗群] (두산백과)
· [네이버 지식백과]쉬겔라 [Shigella] (생명과학대사전, 초판 2008., 개정판 2014., 도서출판 여초)
· 일반 생물학 실험서, 163~168, 171~175