Alu element

목차

1. 목적
2. 원리
3. 기구 및 시약
4. 방법
5. 결과
6. 고찰

본문내용

그 후, 증폭한 DNA 조각들을 전기 영동하여 원하는 DNA가 나의 샘플안에 포함되어 있 는지 여부를 확인해 볼수 있다.
전기 영동은 쉽게 말하면 단백질 분리 기술로, 그들의 polypeptide chain의 길이 또는 분자량 뿐만 아니라 Protein folding등의 인자들을 이용한 기술이다.
SDS는 native proteins을 individual polypeptides로 denature하는 데 사용되는 agent로 gell에서 folding 방식의 차이에 따라 어떤 단백질들이 다른 단백질 보다 크기가 더 잘 맞아서 빠르게 이동할 수 있는 문제점들을 해결할수 있으며, 선형으로 단백질을 만들어 분자량의 크기에 따라 분리할 수 있게 된다. 또한, 젤 상에서 단백질은 음전하에서 양전 하 쪽으로 이동하게 되는데 이 또한 단백질에 붙는 SDS가 음전하를 띄고 있기 때문이 다.

2.alu element : 대부분 진핵생물의 염색체DNA 상에는 약 300염기쌍으로 된 반복순서 가 존재하는데, 특히 사람의 반복순서에 속해 있는 대부분 의 것은 제한효소Alu I의 인 식부위 AGCT의 순서를 갖고 있다는 점에서 이 종류의 반복순서를 Alu I 반복순서라고 한다. 사람의 염색체에는 40만 개이상의 이러한 순서가 산재해 있고 그 염기순서가 전사 를 받는다는 것은 알려져 있지만 그것의 기능 등은 아직 밝혀지지 않은 것이 많다
이번 실험에서 우리가 복제하는 부분의 DNA는 약 641bp이나 이 300bp정도의 Alu element가 첨가되어있을 경우 941bp의 band를 관찰 할 수 있게 된다.

3.hardy weinberg의 법칙 : 한쪽의 성(sex)에 속한 개체가 다른 쪽의 성에 속하는 모든 개체와 교배할 수 있는 확률이 동일한 때에 이 집단을 무작위교배를 하는 집단이라고 한 다. 완전한 무작위교배를 자연계에서는 찾아보기 힘들지만, 다른 계획된 교배방법과 비 교하여 볼 때 중요한 의미를 가지고 있다.

참고 자료

http://blog.naver.com/sakami7?Redirect=Log&logNo=120012519859