정의 - 가와사키병은 피부점막 림프절증후군(mucocutaneous lymphnode syndrome)이라 불리는 급성 열성 혈관염이다. 1967년 일본에서 Kawasaki에 의해 처음 보고된 이후로 전 세계적으로 그 발생이 알려지고 있는 질환이다. 사춘기 이전의 소아에게서 가장 빈번히 일어나는 열성의 다양한 신체장애로 최고 발생 시기는 4세 이하로 늦겨울과 봄철에 발생률이 높다. 발병부위는 전신에 다양하게 나타나게 난다.
원인 - 원인은 밝혀지지 않았지만, 특정 바이러스나 박테리아 같은 감염원이 유발시킨 과민반응이나 비정상적인 면역반응이 유전적으로 특정 소인을 가진 개인이 감염 물체에 노출된 이후에 발병되는 것이라 생각된다.
증상 및 징후
전형적인 임상 증상이 나타나는 경우가 많으나, 비전형적으로 이러한 특징적인 증상이 모두 나타나지 않는 경우도 흔하다.
전형적인 증상은 A) 양측성 비삼출성 결막 출혈, B) 딸기모양의 혀, 부풀어 오른 입술의 홍조 및 균열, C) 서혜부 발적, D) 곤바닥 발정으로 흔히 손등의 통증과 부종, E) 발등 발적 및 발가락 부종, F) 자주색-적색의 손바닥과 손가락 박피, G) BCG 접종부위 발정 및 경화, H) 항문 주변부의 발적 및 막양 낙설이 있다. 발열은 대개 항생제에 반응이 없으며, 열은 치료하지 않으면 대개 1~2주 이상 지속되고, 어떤 경우에는 3-4주 동안 열이 있기도 한다.
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