인간발달의유전학적기초,유전인자와염색체,유전인자,다운증후군,묘성증후군,헌팅턴병

소개글

인간발달의유전학적기초,유전인자와염색체,유전인자,다운증후군,묘성증후군,헌팅턴병

목차

유전의 기제
유전인자와 염색체의 이상
유전 상담

본문내용

여성의 생식세포
여성의 생식기관인
난소에서 방출
인체에서 가장 큰 세포
(0.14 ~ 0.2mm)

남성의 생식세포
남성의 고환에서 생산
약 0.02㎜ 길이
머리와 경부, 꼬리로 구성

세포의 핵 안에서 DNA를 담고 있는 자기증식성의 소체
생물의 유전을 지배하는 막대 모양의 구조물

46개의
염색체 배합
인간의 모든 유전적 잠재성을 결정
22쌍은 상염색체
23번째 쌍은 성 염색체

<중 략>

*우리나라의 유전상담 상황

“국내 희귀 질환자는 약 13만 명으로 추정되며
희귀질환 발생 원인은 80% 정도가 유전성 질환으로 가족 내
재발 및 대물림 가능성이 높다”며 유전상담의 필요성을 주장

“미국 등 선진국에서는 1970년도부터 유전상담을 필요한 의료서비스로서 환자와 가족들에게 제공하고 있지만, 아직 국내에서 유전상담은 의료비 지원에 포함되지 않고 보험수가에도 책정돼 있지 않으며 전문 유전 상담사 교육제도도 마련돼 있지 않다.”

: 주사기를 가지고, 태아를 보호하는 양막의 아래 부분에서 소량의 양수를 채취하는 방법
다운 증후군, 테이색스병, 적혈구성 빈혈, 낭포성 섬유종, 혈우병, 성 염색체 이상 등의 200여 종의 유전적 결함을 판별 가능
태아의 성별 구분 가능

임신 14 – 16주 이전에는 검사가 불가능
단점 : 검사결과는 2주 후에 알 수 있음
너무 일찍 검사를 하는 경우, 자연유산의 위험

참고 자료

없음