[무기화학실험]Cis- and trans- dinitro bis(ethylene diamine) cobalt(III) nitrate의 합성

소개

Cis- and trans- dinitro bis(ethylene diamine) cobalt(III) nitrate의 합성을 하여 보는 무기화학실험 레포트입니다.

목차

1. 실험목적

2. 실험 이론 및 원리
(1) 치환반응(substitution reaction)
(2) 킬레이트(Chelate)
(3) Stereochemistry of substitution
(3) Stereochemistry of substitution

3. 실험 기구 및 시약

4. 실험 방법
실험 A. trans - Dinitrobis(ethylenediamine) Cobalt(Ⅲ) Nitrate의 합성
실험 B. cis - Dinitrobis(ethylenedeamine) Cobalt(Ⅲ) Nitrate의 합성

5. 주의 사항

6. 실험 결과

7. 토의 사항

8. 참고 문헌

본문내용

Cis- and trans- Dinitrobis(Ethylenediamine) Cobalt(III) nitrate의 합성
1. 실험목적
(1) cis- and trans- Dinitrobis(ethylenediamine) Cobalt(Ⅲ) Nitrate의 특성에 대한 이해를 바탕으로 cis - and trans- Dinitrobis(ethylenediamine) Cobalt(Ⅲ) Nitrate를 합성할 수 있다.

2. 실험 이론 및 원리
(1) 치환반응(substitution reaction)
1) 금속 중심에서의 치환반응
많은 합성 반응에서는 치환이 일어나거나 한 리간드가 다른 리간드로 대치, 특히 출발 물질이 수용액 상태이면 치환 반응이 일어나게 된다.
① 치환성: 치환 반응시 빠르게 반응하는 화합물
② 난치환성: 치환성에 비해 반응이 느린 화합물 : 실험에 쓰이는 화합물은 난치환성으로 치환성에 비해 쉽게 특성 조사가능, 용액으로부터 더 쉽게 결정화될 수 있다.
2) 착물 형태에 따른 치환반응
① 팔면체와 사각평면 착물은 치환속도가 느려 속도 측정이 가능
② 사면체 착물은 치환속도가 너무 빨라 속도 측정이 불가능
⇒ 연구대상은 주로 사각평면 착물과 팔면체 착물이다.

참고자료

· Inorganic Chemistry 2nd Ed. by Catherine E. Housecroft『Chapter 25 d-Block metal complexes : reaction mechanisms』
· Inorganic Chemistry 3rd Ed. by Miessler Donald A. Tarr『Chapter 12 Coordination Chemistry IV : Reactions and Mechanisms』