GST protein production through IPTG induction
- 최초 등록일
- 2010.12.24
- 최종 저작일
- 2010.04
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소개글
지난 실험을 통해서 버퍼를 만들고 식물세포의 엽록소를 분리해보았다. 이번에는 3대영양소인 단백질을 분리해본다. 지난 실험에서 엽록소 분석 시 SPAD를 이용하거나 분광광도계를 이용해 분광광도법을 적용했듯이, 이번 단백질 분석 실험에는 SDS-polyacrylamide gel을 이용해 전기영동법을 적용한다. 단 이번실험은 식물이 아닌 박테리아를 이용하며 IPTG는 단백질의 발현을 유도하기 위해 사용한다. 또한 GST는 기질 단백질과 강하게 결합하는 성질을 이용하기위해 사용하고, PBS lysis buffer는 이온세기를 맞춰 주는 역할, 완충용액으로의 작용으로 인해 사용한다.
목차
Ⅰ. Introduction
Ⅱ. Materials
Ⅲ. Methods
Ⅳ. Results
Ⅴ. Discussion
Ⅵ. Reference
본문내용
지난 실험을 통해서 버퍼를 만들고 식물세포의 엽록소를 분리해보았다. 이번에는 3대영양소인 단백질을 분리해본다. 지난 실험에서 엽록소 분석 시 SPAD를 이용하거나 분광광도계를 이용해 분광광도법을 적용했듯이, 이번 단백질 분석 실험에는 SDS-polyacrylamide gel을 이용해 전기영동법을 적용한다. 단 이번실험은 식물이 아닌 박테리아를 이용하며 IPTG는 단백질의 발현을 유도하기 위해 사용한다. 또한 GST는 기질 단백질과 강하게 결합하는 성질을 이용하기위해 사용하고, PBS lysis buffer는 이온세기를 맞춰 주는 역할, 완충용액으로의 작용으로 인해 사용한다.
참고 자료
David P. Clark·Lonnie Dee. Russell, Molecular Biology , 3/E, Cache River, 2005
Barnum, Susan R, Biotechnology, 2/E, Thomson Learning, 2004