[인천대 생명공학실험2 A+] DNA ligation into TA vector 실험결과 보고서

소개글

A+를 쉽게 받을 수 있도록 매우 정리가 잘 되어 있는 DNA ligation into TA vector 실험결과 보고서 입니다.
T vector와 사용하는 이유,10 X Ligation buffer A, B, T4 DNA ligase와 e.coli ligase, Insert 양 및 ligation 온도,시간, Taq polymerase에 대한 이론을 포함하고 있습니다.
이론 외에 실험결과와 오차의 원인까지 포함한 고찰 및 결론 또한 체계적으로 꼼꼼히 적혀있습니다.

목차

1. Abstract
2. Objective
3. Information
4. Materials and Methods
5. Result
6. Discussion
7. Conclusion
8. Reference

본문내용

Objective
T vector의 구성요소 및 사용하는 이유, 원리를 알고 Taq polymerase를 이용해 붙인 PCR product 의 3’말단 A와 5’말단에 T가 붙어있는 T vector의 염기간 상보적인 결합과 T4 DNA ligase의 phospodiester결합을 이용해 TA vector cloning을 한다. Heat shock으로 competent cell( E .coli )의 형 질전환을 진행하고 selection marker가 포함된 배지에 배양하며 colony확인을 통해 형질전환 여부 를 확인한다.

<중 략>

Materials & Methods

Materials
10X ligation A,B buffer, Autoclaved D.W, RBC Rapid Ligation kit, T&A cloning vector(25ng/㎕), Elution sample, T4 DNA ligase, competent cell, pipet

Methods
Protocol for TA clonining: 순서대로 Autoclaved D.W 11.4㎕, pipetting 된 10X...... <중 략>

참고 자료

Michael T. et al., Brock의 미생물학 11th, PEARSON 301,307,428
Reece et al., Campbell Biology Concept&Connection, 2011, PEARSON, p 52, 69, 368
Joanne M. Willey et al., Prescott’s Microbiology 9th, 2016,라이프사이언스, p 40-44, 219, 343