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소개글
리뷰 졸업논문입니다목차
1. 서론2. 본론
1) 유전자 편집 기술
2) 유전자 편집 기의 문제점
3) 인간 배아 유전자 편집의 최근 연구 동향
3. 결론
4. 참고문헌
본문내용
국문요지2018년 말, 중국 남방과학기술대학의 He Jiankui 교수가 세계 최초로 크리스퍼(CRISPR-Cas9) 기술을 사용하여 후천성면역결핍증(AIDS)에 내성을 갖도록 유전자편집을 한 쌍둥이가 탄생하였다고 주장했다. 또한 지난 6월에는 러시아 생물학자 Denis Rebrikov가 제 2의 디자이너 베이비(designer baby)를 고려중이라고 밝혀 인간 배아 유전자 편집에 대해 전 세계의 이목이 집중되고 있다. 유전자가위 기술은 인간 및 동식물 세포의 유전체를 교정하는데 사용되는 기술로서 유전체에서 특정 염기서열을 인식한 후 해당 부위의 DNA를 정교하게 잘라내는 시스템이다. 2012년에 처음 등장하여 현재 3세대까지 발전되었으며, 3세대인 크리스퍼 유전자가위는 2015년에 Nature와 Science에서 나란히 'Breakthrough of the Year 2015'로 뽑히며 생명공학사에서 가장 큰 혁명으로 여겨지고 있다. 크리스퍼가 발견된 이후 과학자들은 이것의 발전과 응용에 심혈을 기울여왔고 그 가치는 아직도 무궁무진하다. 특히 식량생산에 제2의 녹색혁명이 가능하고, 유전질환을 치료하는 유전자치료법이 개화될 수 있는 길이 열 수 있을 것으로 기대되어 지고 있다. 이 논문에서는 전 세계적으로 관심을 가지고 있는 유전자가위인 크리스퍼를 이용한 인간 유전자 편집의 주목할 만한 최근 연구 동향들을 살폈다.
참고 자료
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Ewen Callaway, UK scientists gain licence to edit genes in human embryos, Nature
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