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"국제 의약품" 검색결과 1-20 / 7,217건

  • 워드파일 국제의약품 인허가전략 과제
    biotechnological / biological products (규격 : 생명공학/생물학적 제품의 시험방법 및 판정기준, 1999): 생명공학/생물학적 제품의 허가신청을 뒷받침하는 통일된 국제 ... 이때, NMPA 또는 의약품평가센터에서 추가자료 요청 시 4개월 내에 관련 문서를 제출해야 한다. 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)에 의약품품목허가 신청서를 제출한다. ... substances and products (신규 원료의약품 및 완제의약품의 안정성시험, 2003): 온도, 습도, 빛 등 각종 환경요소의 영향 아래에서 시간의 경과에 따라 원료의약품
    리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01
  • 파일확장자 특집호 : 동물용의약품의 관리방안 및 주요 현안 ; 우리나라 동물용 의약품의 판매현황 및 국제적 추이
    한국예방수의학회(구 한국수의공중보건학회) 박종명
    논문 | 11페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.04.05
  • 파워포인트파일 산업,국제마케팅 전략,국내 의약품 시장,세계 의약품 시장,녹십자그룹 사
    나이지리아 의 의약품 산업에 진출하기 위한 국제마케팅 전략 I ndex Ⅰ. 시장보고 1. 국내 의약품 시장 현황 2. 나이지리아 의약품 시장 현황 3. ... 우리나라 의약품 산업 SWOT 복제의약품 위주의 수출 강화 원료의약품 위주의 시장 진출 향후 바이오의약품 개발 강화 과감한 투자로 신약개발 강화 강한 복제의약품기업 육성으로 수출시장 ... 나이지리아 의약품 시장 현황 나이지리아 의약품 시장 분석 의약품 매출액 기준 시장 규모 (2010 년 ) : 5.9 억 달러 - 열대지역 질병 의약품 수입액 : 3.24 억 달러 소득의
    리포트 | 36페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.11
  • 한글파일 의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 20장(국제공통기술문서 및 가교시험)
    국제 공통기술문서 및 가교시험 17~19장까지는 의약품 품목허가 및 신고 관련 제도와 절차, 제출 자료 등을 알아보셨는데요. 20장에서는 RA로서 가장 많이 다루게 될 문서 중 하나인 ... 국제 조화된 표준문서양식으로서 번호 하나하나까지 다 규정이 되어 있는 이 문서가 처음에는 낯설게 느껴졌었는데요. ... 국제 공통기술문서(Common Technical Document, CTD)의 구성 및 자료에 관해 배우게 됩니다.
    시험자료 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
  • 한글파일 [식품의약품안전처] 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서
    대한민국 관리당국 R.O.K MANAGEMENT AUTHORITY : 대한민국 식품의약품안전처 한약정책과 HERBAL MEDICINE POLICY DIVISION, MINISTRY ... [별지 제59호서식] (앞쪽) 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE ... 목장의 것 Specimens originating from a ranching operation D 상업목적으로 인공사육한 부록 Ⅰ 게재표본으로서 멸종위기에 처한 야생동식물종의 국제거래에
    서식 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • 파워포인트파일 [경영학][국제경영]의약품시장의 전쟁
    Case Quiz 4 1995.1 의약품특허를 20 년으로 연장 ( 지적재산권 강화 ) 1998.2 39 개의 제약회사가 남아공 정부를 상대로 낸 ' 프리토리아 ' 소송  국제여론의 ... 사례 질문 / 문제 풀이 제약업체들이 국제경영에서 당면하는 국가위험의 종류를 설명하시오 . 국가의 정치적 · 법적 시스템이 어떻게 글로벌 제약산업에 영향을 미치는가 ? ... 지적재산권의 국제적인 보호를 강화하고 침해에 대한 구제수단을 명기하였는데 , 세계무역기구 (WTO) 회원국 모두에게 적용된다는 점에서도 종전의 개별적인 협약과 다르다 .
    리포트 | 27페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.04.15
  • 한글파일 멸종 위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약 [식품의약품안전처 행정서식]
    ■ 화장품법 시행규칙 [별지 제13호서식] (앞쪽) 멸종 위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE IN ENDANGERED
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23
  • 한글파일 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 [식품의약품안전처 행정서식]
    [별지 제59호서식] (앞쪽) 멸종위기에 처한 야생 동식물종의 국제거래에 관한 협약에 따른 수출(수입ㆍ반입) 허가증명서 CONVENTION ON INTERNATIONAL TRADE ... 대한민국 관리당국 R.O.K MANAGEMENT AUTHORITY : 대한민국 식품의약품안전처 한약정책과 HERBAL MEDICINE POLICY DIVISION, MINISTRY
    서식 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23
  • 파워포인트파일 국제공통기술문서(CTD)개념 이해 및 모듈 3 작성방법
    1 Contents CTD( 국제공통기술문서 ) 개념 이해 제네릭의약품 CTD 모듈 3 작성 방법 국제공통기술문서 (CTD) 개념 이해 및 모듈 3 작성방법 2 CTD( 국제공통기술문서 ... C T D Common Technical Document 공통 기술 문서 의약품 심사자료의 국제적인 조화를 위해 2001 년 6 월 국제의약품규제조화위원회 (International ... Conference on Harmonization, ICH) 에서 합의 통일화한 표준문서양식 3 ICH( 국제의약품규제조화위원회 ) 식품의약품안전처 도입배경 허가자료 신청 작성에
    리포트 | 29페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.10.22
  • 한글파일 A+ 맞은자료) 국제환자안전목표 IPSG 관련 활동 정리 보고서
    국제환자안전목표(International patient safety goal, IPSG)관련 활동 항목 목적 간호 1. ... 개봉일자, 유효기간 포함  하여 라벨링 ■ 고주의 의약품  : 처방, 조제, 투약 시 오류 가능성이 높은 의약품  보관 시에 고주의 의약품이라 라벨링 해 분리보관  하며 고주의 의약품 ... 개봉한 약제는 의약품명, 개봉일자, 유효기간을 포함해 라벨링 사용하고 남은 약은 즉시 폐기 ■ 고위험 인슐린 제제 : 고위험 의약품 라벨이 표시된 곳에 다른 의약품과 분리해 보관
    리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.12.18
  • 한글파일 [종합실습] 국제환자안전목표 IPSG
    종합 실습 - 국제환자안전목표(IPSG) - 과 목 명 실습기관 지도교수 학 번 이 름 제 출 일 ㅇㅇㅇ대학교 < 목 차 > 항목 1) 정확한 환자 확인 항목 2) 효과적인 의사소통 ... 손 씻기 등 항목 6) 낙상 위험 감소 ▣ 국제환자안전목표(International patient safety goal, IPSG) 관련 활동 실습 병원 ㅇㅇㅇ 병원 실습 병동 ㅇ병동 ... , 유사발음, 유사함량 의약품), 냉장/ 냉동 보관 의약품, 차광보관의약품, 백신 등 1) 마약류 - 보관원칙: ?
    리포트 | 21페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.03.22 | 수정일 2023.04.05
  • 파워포인트파일 국제산업분석론,제약산업,제약산업 정의,국내 제약산업,저성장 사업 환경 지속
    국제산업분석론 제약산업 8 제약산업 목차 03 성장하는 신흥국 , 새로운 기회 – 중국 - 01 제약산업의 정의 와 현황 02 국내 제약산업 04 휘청거리는 선두국가 – 스페인 - ... 제약산업의 정의 와 현황 저성장 사업 환경 지속 각국 정부의 약가인하 압력 , 블록버스터 의약품의 특허만료 , 신흥국에서의 저마진 제네릭 의약품 확대 등의 요인 (2) 주주의 신뢰도 ... 생산액은 약 16.2 조 원으로 이 가운데 수출은 2.3 조원에 불과 특히 신약 개발에 투자를 하는 것 보다는 최종 완제 의약품을 생산하는 것에 집중 → 전문의약품은 최종선택권이
    리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.10.06
  • 한글파일 [세계의정치와경제C형] 2024년 기말과제물, 신자유주의화로 인해 오히려 개인의 건강 문제가 심각해지는 사례들이 있다. 교재 14장과 관련한 자료를 참고하여 이러한 상황을 묘사하고, 이를 해결할 수 있는 방안에 대해 고민하고 논하시오
    이러한 현실은 의약품에 대한 지적재산권의 강화가 과연 공중보건에 기여하는 것인지에 대한 의구심을 불러일으킨다. ... 문제가 심각해지는 상황 묘사 1) 건강보험 민영화 실시로 건강 불평등 심화 2) 다국적 기업의 저개발 국가의 환경 파괴와 정부의 역할 축소 3) 지식재산권 협정으로 저소득 국가의 의약품 ... 먹이사슬의 각 단계마다 작용하여 결국 모든 생명체의 유전적 정보가 제대로 작동하지 못하도록 하는 치명적 손실을 일으킬 뿐만 아니소득국가의 질병을 치료하기 위해 신약을 개발하고 이들 의약품
    방송통신대 | 12페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.05.04 | 수정일 2024.05.07
  • 한글파일 한국의 주요산업이 국제경제에 미치는 영향 및 전망 -코로나19와 연관한 한국의 보건산업을 중심으로
    이에 제넥신은 국제백신연구소와 제넨바이오, 바이넥스, 카이스트, 포스텍 등과 함께 DNA 백신‘GX-19’를 개발하기 위해 산?학? ... 한국의 주요산업이 국제경제에 미치는 영향 및 전망 -코로나19와 연관한 한국의 보건산업을 중심으로 Ⅰ.서론.......................................... ... 국내 의약품 수출 45% ↑ : 진흥원, 올 1분기 17억달러 집계···연말 61억 달러 '예상'」.
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.04.23
  • 파일확장자 2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_5.인허가
    , 일반의약품은 주로 지방청에 신고 및 심사받음신약, 자료제출의약품, 생물의약품은 주로 식약처 본부에서 허가 심사 받음2. ... 때문에 특별한 증명서가 불필요하다. ⓹ 의약품을 위탁제조 판매하려는 경우에는 수탁제조업자의 명칭 및 소재지 등을 적어 넣은 위탁 제조계약서가 필요하다. ... 투여방법이 동일한 탈모 치료제⓷ 주성분은 동일하나, 투약방법에 의해 효과가 획기적으로 개선된 혈압약⓸ 코로나 백신⓹ 암의 특정 단백질을 항원으로 삼는 항암 항체치료제해설:⓶제네릭 의약품
    시험자료 | 15페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.26
  • (주)국제가축약품
    기업보고서
  • 국제약품
    기업보고서
    • 국제약품 (보고서 10건)
    • 대표자명 남영우/남태훈 사업자번호 207-81-***** 설립일 -
      기업규모 중견기업 업종분류 완제 의약품 제조업
      제공처 KEDkorea KISreport NICEdnb
  • 명원국제(주)
    기업보고서
  • 파일확장자 [PEET] [약대] 약대생의 2020 약학대학 면접 시사 대비 요약집
    일반의약품은 이미 안전하다고 검증받은 부작용이 심하지 않은 약들 이며, 일반 의약품을 찾는 사람들은 이미 그 약에 대한 지식이 있어서 찾는 경우가 많다- 현재 야간에 여는 약국이 ... 운영하는 것이 보다 안전하다 (야간약국과 연결)- 안정성이 보장된 일반 의약품이라 할지라도 복약지도는 필요, 현재 편의점에서는 몇 시간의 이수시간만으로 편의점 점주에게 의약품 ... 현재 복용중인 약, 환자의 지병 등을 고려해 복약지도 필요- 타이레놀, 판콜에이 (편의점의약품) 부작용 알아두고 설명할 수 있다면 좋을 것 같습니다2.
    리포트 | 22페이지 | 11,900원 | 등록일 2019.12.01 | 수정일 2019.12.07
  • 한글파일 [식품의약품안전처] 수입식품 중 (농약, 동물용 의약품) 잔류허용기준 (설정, 변경, 설정면제) 요청서
    농약 또는 동물용 의약품의 식품 잔류에 관한 자료와 그 요약서 각 2부 3. 국제식품규격위원회의 잔류허용기준에 관한 자료와 잔류허용기준의 설정에 관한 자료 4. ... 년 월 일 요청인 (서명 또는 인) 식품의약품안전처장 귀하 ※ 첨부자료 1. 농약 또는 동물용 의약품의 독성에 관한 자료와 그 요약서 각 2부 2. ... 수출국의 농약 또는 동물용 의약품의 표준품 수수료 1.
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2024년 06월 11일 화요일
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